试验成功后,礼来公司申请FDA批准阿尔茨海默病药物
美国制药商礼来在阿姆斯特丹的一次会议上透露了最后阶段试验的细节,并表示已申请美国全面批准其阿尔茨海默病药物,预计将与卫材公司的Leqembi进行竞争。 继Leqembi于7月6日获得全面批准后,该药物将成为...
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来源:北京商报 6月9日,美国食品和药物管理局(FDA)的一个独立顾问小组一致通过了卫材(Eisai)和渤健(Biogen)生产的治疗阿尔茨海默症的药物Leqembi,顾问们以6:0的投票结果认为,卫材的数据...
日本卫材股价周四早盘一度大涨10%,创八个月来最大涨幅,此前美国食品和药品管理局(FDA)对Leqembi的审查备忘录提高了人们对这种治疗阿尔茨海默病的药物获得全面批准的预期。 FDA周三宣布,将于周五开会讨...